Један венчани плес инспирисао је свет на борбу против МС

На дан венчања Степхена и Цассие Винн, Степхен и његова мајка Ами су на свом пријему поделили уобичајени плес мајке / сина. Али посегнувши за мајком, погодило га је: ово је први пут да је плесао са мајком.

Разлог? Ами Винн живи са мултиплом склерозом (МС), аутоимуном болешћу која погађа централни нервни систем, а више од 17 година везана је за инвалидска колица. Напредовање Амине болести МС ограничило је њену способност да свакодневно обавља многе основне функције.

„У соби није било сувог ока“, рекла је Цассие, Ејмин снаја. "Било је тако моћно."

Вјенчање је дошло у прелазно вријеме за породицу Винн, коју чине Ами и њено троје растуће дјеце. Ејмино друго дете, Гарет, управо је напустило њихов дом у Охају ради Нешвила, а њена ћерка Грејси је завршавала средњу школу и припремала се за колеџ. Деца која напуштају гнездо и започињу властити живот евентуално су време у животу сваког родитеља, али Ами захтева сталну помоћ, због чега се осећала као савршено време за истраживање могућности.

„Ами је имала неколико пријатеља да јој приђу како би разговарали о овим новим открићима у терапији матичним ћелијама за пацијенте са МС, и то ју је заиста узбудило, јер би волела да поново хода“, рекла је Цассие. Међутим, установа се налазила у Лос Анђелесу и нико од чланова породице није могао да приушти лечење. У овом тренутку свог путовања, Ами је рачунала на молитву и „чудо“ како би јој показала пут.

То чудо је дошло у облику цровдфундинга. Амиина снаја Цассие има искуство у дигиталном маркетингу и истраживала је разне платформе за цровдфундинг пре него што је пронашла ИоуЦаринг, који нуди бесплатно прикупљање средстава на мрежи за здравствене и хуманитарне сврхе.

"Нисам чак ни рекла Ами да сам то намештала", признала је Цассие. „Поставио сам га и рекао јој:„ Хеј, скупићемо вам 24.000 долара, а ви идете у Калифорнију “. Рекли смо лекарима којих дана долазимо у Калифорнију пре него што смо и сакупили новац, јер смо имали толико вере у то. Први плес Ејми и Стивена био је тако добра прича са надом и људи морају да виде више такве наде. Нисам сигуран да ли сте на нашој страници за прикупљање средстава видели видео који смо делили о плесу Степхена и Ами? “ Питала је Цассие током нашег интервјуа.

Јесам, па тако и преко 250.000 других.

По стварању њихове ИоуЦаринг странице, Цассие је послала клип локалним тржиштима вести у Охају, која су била толико дирнута Амиином причом да је видео привукао националну пажњу у емисијама, укључујући „Тхе Тодаи Схов“. То је помогло кампањи прикупљања средстава за породицу Винн да прикупи потребних 24.000 долара за само две и по недеље.

„Било је претерано доживети одговоре које смо добили и само видети људе како подржавају ову жену коју никада нису ни упознали“, протиснула је Цассие. „Они не знају ко је она као особа, нити како изгледа њена породица, па чак ни каква је њена финансијска ситуација. И били су спремни да дају пар стотина долара. Двадесет долара. Педесет долара. Било шта. Људи би рекли, „Имам МС, а овај видео ми даје наду да ћу за 10 година моћи да плешем са сином или ћерком на њиховом венчању.“ Или: ‘Пуно вам хвала што сте ово поделили. Молимо се за вас. Тако је охрабрујуће чути да постоји доступан третман. “

У року од четири недеље, породица Винн поставила је своју страницу ИоуЦаринг, прикупила потребна средства преко интернета, отпутовала у Калифорнију и помагала Ами док је започела 10-дневни режим терапије матичним ћелијама. И након само неколико месеци поступка, Ами и њена породица примећују резултате.

„Чини ми се да је то Ами покренуло ка здрављу. И ако ништа, зауставило је напредовање болести и изгледа много здравије “, рекла је Цассие.

Комбинујући терапију матичним ћелијама са регулисаном, уравнотеженом исхраном, Ами је позитивно одушевљена раним побољшањима.

„Приметила сам повећање јасноће у мислима, као и побољшање мог говора“, поделила је Ами на својој Фацебоок страници. „Такође имам пораст енергије и нисам толико уморан!“

Ејмин пут ће је на крају одвести до Нешвила да живи ближе Стивену, Каси и Гарету, док ће започети опсежнију физикалну терапију. У међувремену, Ами је „толико захвална свима који су ми помогли од када сам се лечила“, и тражи да сви њени сарадници на мрежи, пријатељи и породица „наставе да се моле за потпуно обнављање мог здравља!“

Њена породица остаје нада и предана једном плесу са Ами.

„Можда ће јој требати помоћ да се тушира ​​понекад“, рекла је Цассие, „или ће јој требати помоћ при уласку и изласку из кревета, али и даље је особа која може функционисати, водити разговоре, имати пријатеље и бити с породицом , и уживајте у њеном животу. Апсолутно верујемо да ће прошетати. “

Мицхаел Касиан је уредник функција у Хеалтхлине-у, који је усредсређен на дељење прича о другима који живе са невидљивим болестима, као што и он сам живи са Црохновом.