Да ли је цистична фиброза заразна?

Садржај

• Да ли је цистична фиброза заразна?
• Да ли сам у ризику од цистичне фиброзе?
• Који су симптоми цистичне фиброзе?
• Како се дијагностикује цистична фиброза?
• Како да управљам цистичном фиброзом?
• Изгледи

Да ли је цистична фиброза заразна?

Цистична фиброза је наследно генетско стање. Није заразно. Да бисте имали болест, морате наслиједити неисправни ген за цистичну фиброзу од оба родитеља.

Болест узрокује да слуз у вашем тијелу постане густа и љепљива и да се накупља у вашим органима. Може ометати рад плућа, панкреаса, репродуктивног система и других органа, као и знојних жлезда.

Цистична фиброза је хронична, прогресивна болест по живот опасна. То је узроковано мутацијом на хромозому седам. Ова мутација доводи до абнормалности у или одсуству одређеног протеина. Познат је као регулатор трансмембране цистичне фиброзе.

Да ли сам у ризику од цистичне фиброзе?

Цистична фиброза није заразна. Морате се родити с тим. А цистична фиброза ризикујете само ако оба родитеља носе дефектни ген.

За цистичну фиброзу може бити ген за ношење, али не и само стање. Више од 10 милиона људи носи неисправни ген у Сједињеним Државама, али многи не знају да су носиоци.

Према Фондацији за цистичну фиброзу, ако две особе које су носиоци гена имају дете, изглед је:

• 25 посто шансе да ће дијете имати цистичну фиброзу
• 50% шансе да ће дете бити носилац гена
• 25 посто шансе да дијете неће имати цистичну фиброзу или носиочки ген

Цистична фиброза налази се код мушкараца и жена свих раса и националности. Најчешћи је међу белцима и најмање се јавља у Афроамериканцима и Азијцима. Према Цлевеланд Цлиниц, стопа случајева цистичне фиброзе код деце у Сједињеним Државама је:

• 1 од 3.500 беле деце
• 1 од 17.000 црне деце
• 1 од 31.000 деце достојне Азије

Који су симптоми цистичне фиброзе?

Симптоми цистичне фиброзе могу бити различити од особе до особе. Они такође долазе и одлазе. Симптоми се могу односити на озбиљност вашег стања, као и на старост дијагнозе.

Симптоми цистичне фиброзе укључују:

• проблеми са респираторним системом, као што су:
  • кашаљ
  • пискање
  • без даха
  • немогућност вежбања
  • честе инфекције плућа
  • зачепљен нос са упалним носним пролазима
  • проблеми са дигестивним системом, укључујући:
    • масне или неугодне столице
    • немогућност добијања на тежини или порастања
    • блокада црева
    • затвор
    • неплодност, посебно код мушкараца
    • сланији од уобичајеног зноја
    • ударање стопала и ножних прстију
    • остеопороза и дијабетес код одраслих

Будући да симптоми варирају, можда нећете препознати цистичну фиброзу као узрок. Расправите симптоме одмах са лекаром како бисте утврдили да ли треба да се тестирате на цистичну фиброзу.

Како се дијагностикује цистична фиброза?

Цистична фиброза најчешће се дијагностикује код новорођенчади и новорођенчади. Откривање цистичне фиброзе код новорођенчади сада је потребно у свим државама Сједињених Држава. Рано тестирање и дијагноза могу побољшати вашу прогнозу. Ипак, неки људи никада нису били рани на тестирање на цистичну фиброзу. Ово може резултирати дијагнозом као дете, тинејџер или одрасла особа.

Да би се дијагностиковала цистична фиброза, ваш лекар ће урадити различите тестове, који могу укључивати:

• скрининг за висок ниво имунореактивне хемикалије триппсиногена, која долази из панкреаса
• знојни тестови
• крвни тестови који претражују ваш ДНК
• Кс-зраке грудног коша или синуса
• тестови рада плућа
• културе спутума да траже одређене бактерије у вашем пљувању

Како да управљам цистичном фиброзом?

У зависности од тежине вашег стања, може доћи до запаљења цистичне фиброзе. Обично погађају плућа. Учинак се јавља када се симптоми погоршају. Симптоми такође могу постати озбиљнији како болест напредује.

Да бисте помогли да се појаве бљескови и спрече да се симптоми погоршају, морате следити строги план лечења цистичне фиброзе. Разговарајте са својим лекаром како бисте пронашли најбољи третман за вас.

Иако болест нема лека, неке промене начина живота могу вам помоћи да своје симптоме сачувате и побољшате квалитету живота. Ефикасни начини за управљање симптомима цистичне фиброзе могу да укључују:

• прочишћавање дисајних путева
• употреба одређених инхалационих лекова
• узимање додатака панкреаса
• одлазак на физикалну терапију
• једе правилну дијету
• вежбање

Изгледи

Цистична фиброза је генетско стање, па није заразна. Тренутно нема лека. Може изазвати разне симптоме који ће се вероватно погоршати с временом.

Међутим, истраживање и лечење цистичне фиброзе у последњих неколико деценија знатно су се побољшали. Данас људи са цистичном фиброзом могу да преживе до 30. године живота и више. Фондација за цистичну фиброзу каже да више од половине обољелих од цистичне фиброзе има 18 или више година.

Више студија о цистичној фибрози требало би помоћи истраживачима да пронађу боље и ефикасније лечење овог озбиљног стања. У међувремену, сарађујте са лекаром на плану лечења који може побољшати ваш свакодневни живот.