Поремећаји исхране и метаболизма

Садржај

• Како функционише ваш метаболизам?
• Шта је метаболички поремећај?
• Шта узрокује метаболичке поремећаје?
• Врсте метаболичких поремећаја
• Гошеова болест
• Малапсорпција глукозе галактозе
• Наследна хемохроматоза
• Болест урина од јаворовог сирупа (МСУД)
• Фенилкетонурија (ПКУ)
• Изгледи

Како функционише ваш метаболизам?

Метаболизам је хемијски процес који ваше тело користи за претварање хране коју једете у гориво које вас одржава у животу.

Прехрана (храна) се састоји од протеина, угљених хидрата и масти. Ове супстанце се ензимима у вашем дигестивном систему разграђују, а затим преносе до ћелија где могу да се користе као гориво. Ваше тело или одмах користи ове супстанце, или их складишти у јетри, телесној масти и мишићним ткивима за каснију употребу.

Шта је метаболички поремећај?

Метаболички поремећај се јавља када процес метаболизма закаже и доводи до тога да тело има превише или премало неопходних супстанци потребних да би остало здраво.

Наша тела су веома осетљива на грешке у метаболизму. Тело мора да има аминокиселине и многе врсте протеина да би обављало све своје функције. На пример, мозгу су потребни калцијум, калијум и натријум да би створио електричне импулсе, а липиди (масти и уља) да би одржавао здрав нервни систем.

Поремећаји метаболизма могу имати различите облике. Ово укључује:

• ензим или витамин који недостаје неопходан за важну хемијску реакцију
• ненормалне хемијске реакције које ометају метаболичке процесе
• болест јетре, панкреаса, ендокриних жлезда или других органа укључених у метаболизам
• нутритивни недостаци

Шта узрокује метаболичке поремећаје?

Можете развити метаболички поремећај ако одређени органи - на пример, панкреас или јетра - престану правилно да функционишу. Овакве врсте поремећаја могу бити резултат генетике, недостатка одређеног хормона или ензима, конзумирања превише одређене хране или низа других фактора.

Постоје стотине генетских метаболичких поремећаја узрокованих мутацијама појединих гена. Ове мутације могу се преносити кроз генерације породица. Према њима, веће су шансе да ће одређене расне или етничке групе пренети мутиране гене за одређене урођене поремећаје. Најчешћи од њих су:

• анемија српастих ћелија код Афроамериканаца
• цистична фиброза код људи европског наслеђа
• болест јаворовог сирупа у заједницама менонита
• Гауцхерова болест код Јевреја из Источне Европе
• хемохроматоза код белца у Сједињеним Државама

Врсте метаболичких поремећаја

Дијабетес је најчешћа метаболичка болест. Постоје две врсте дијабетеса:

• Тип 1, чији узрок није познат, мада може постојати генетски фактор.
• Тип 2, који се може стећи или потенцијално изазвати генетским факторима.

Према Америчком удружењу за дијабетес, 30,3 милиона деце и одраслих, или око 9,4 одсто америчке популације има дијабетес.

Код дијабетеса типа 1, Т ћелије нападају и убијају бета ћелије у панкреасу, ћелијама које производе инсулин. Временом недостатак инсулина може проузроковати:

• оштећење нерва и бубрега
• оштећење вида
• повећан ризик од болести срца и крвних судова

Утврђене су стотине урођених грешака у метаболизму (ИЕМ), а већина је изузетно ретка. Међутим, процењује се да ИЕМ колективно погађа 1 на 1.000 новорођенчади. Многи од ових поремећаја могу се лечити само ограничавањем уноса супстанце или супстанци које тело не може да обради храном.

Уобичајене врсте нутриционистичких и метаболичких поремећаја укључују:

Гошеова болест

Ово стање узрокује немогућност разградње одређене врсте масти која се акумулира у јетри, слезини и коштаној сржи. Ова неспособност може резултирати болом, оштећењем костију, па чак и смрћу. Лечи се ензимском терапијом.

Малапсорпција глукозе галактозе

Ово је квар у транспорту глукозе и галактозе кроз слузницу желуца што доводи до тешке дијареје и дехидрације. Симптоми се контролишу уклањањем лактозе, сахарозе и глукозе из исхране.

Наследна хемохроматоза

У овом стању, вишак гвожђа се таложи у неколико органа и може проузроковати:

• цироза јетре
• рак јетре
• дијабетес
• болест срца

Лечи се редовним уклањањем крви из тела (флеботомија).

Болест урина од јаворовог сирупа (МСУД)

МСУД ремети метаболизам одређених аминокиселина, узрокујући брзу дегенерацију неурона. Ако се не лечи, узрокује смрт у првих неколико месеци након рођења. Лечење укључује ограничавање уноса аминокиселина разгранатог ланца у исхрани.

Фенилкетонурија (ПКУ)

ПКУ узрокује немогућност производње ензима, фенилаланин хидроксилазе, што резултира оштећењем органа, менталном ретардацијом и необичним држањем тела. Лечи се ограничавањем уноса одређених облика протеина у исхрани.

Изгледи

Поремећаји метаболизма су изузетно сложени и ретки. Упркос томе, они су предмет текућих истраживања, која такође помажу научницима да боље разумеју основне узроке чешћих проблема као што су нетолеранција за лактозу, сахарозу и глукозу, и прекомерну количину одређених протеина.

Ако имате метаболички поремећај, можете да сарађујете са својим лекаром како бисте пронашли одговарајући план лечења за вас.