Аутор: Bobbie Johnson
Датум Стварања: 3 Април 2021
Ажурирати Датум: 26 Јуни 2024
Anonim
Умопомрачительная комедия, смотри скорее!  Знаменитые байки / Русские комедии 2021
Видео: Умопомрачительная комедия, смотри скорее! Знаменитые байки / Русские комедии 2021

Садржај

Ондинов синдром, познат и као урођени синдром централне хиповентилације, ретка је генетска болест која погађа респираторни систем. Људи са овим синдромом дишу врло лагано, нарочито током спавања, што узрокује нагло смањење количине кисеоника и повећање количине угљен-диоксида у крви.

У нормалним ситуацијама централни нервни систем би изазвао аутоматски одговор у телу који би приморао особу да дубље дише или да се пробуди, међутим, ко пати од овог синдрома има промену у нервном систему која спречава овај аутоматски одговор. Дакле, недостатак кисеоника се повећава, ризикујући живот.

Дакле, да би се избегле озбиљне последице, свако ко пати од овог синдрома треба да спава са уређајем названим ЦПАП, који помаже у дисању и спречава недостатак кисеоника. У најтежим случајевима овај уређај ће можда морати да се користи цео дан.

Како препознати овај синдром

У већини случајева, први симптоми овог синдрома појављују се убрзо након рођења и укључују:


  • Дисање врло лагано и слабо након заспања;
  • Плавичаста кожа и усне;
  • Стални затвор;
  • Нагле промене срчане фреквенције и крвног притиска

Поред тога, када није могуће ефикасно контролисати ниво кисеоника, могу се појавити и други проблеми попут промена на очима, застоја у менталном развоју, смањене осетљивости на бол или смањене телесне температуре услед ниског нивоа кисеоника.

Како поставити дијагнозу

Обично се дијагноза болести врши кроз историју знакова и симптома погођене особе.У тим случајевима лекар потврђује да не постоје други проблеми са срцем или плућима који могу узроковати симптоме и, ако се то не догоди, поставља дијагнозу Ондининог синдрома.

Међутим, ако лекар сумња у дијагнозу, и даље може да нареди генетски тест за идентификовање генетске мутације која је присутна у свим случајевима овог синдрома.


Како се врши лечење

Лечење Ондиновог синдрома обично се врши помоћу уређаја, познатог као ЦПАП, који помаже дисању и спречава притисак да не дише, обезбеђујући одговарајући ниво кисеоника. Сазнајте више о томе шта је овај тип уређаја и како функционише.

У најтежим случајевима, у којима је неопходно одржавати вентилацију уређајем током целог дана, лекар може предложити операцију за мали рез у грлу, познат као трахеостомија, што вам омогућава да уређај увек буде повезан више удобно, без потребе да носите маску, на пример.

Нови Чланци

Генерализовани анксиозни поремећај код деце

Генерализовани анксиозни поремећај код деце

Генерализовани анксиозни поремећај (ГАД) је ментални поремећај код којег је дете често забринуто или забринуто због многих ствари и тешко му је управљати.Узрок ГАД је непознат. Гени могу играти улогу....
Летермовир

Летермовир

Летермовир се користи за спречавање инфекције и болести цитомегаловирусом (ЦМВ) код одређених људи који су примили трансплантацију крвотворних матичних ћелија (ХСЦТ; поступак којим се болесна коштана ...