Ибритумомаб ињекција

Садржај

• Пре него што примите ињекцију ибритумомаба,
• Ибритумомаб ињекција може изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:
• Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од симптома наведених у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ или било који од следећих симптома, одмах позовите свог лекара:
• Симптоми предозирања могу укључивати следеће:

Неколико сати пре сваке дозе ињекције ибритумомаба даје се лек који се назива ритуксимаб (Ритукан). Неки пацијенти су имали озбиљне или по живот опасне алергијске реакције док су примали ритуксимаб или недуго након што су примили ритуксимаб. Ове реакције су се јављале најчешће са првом дозом ритуксимаба. Неки пацијенти су умрли у року од 24 сата након пријема ритуксимаба. Обавестите свог доктора ако сте алергични на ритуксимаб или лекове направљене од мишјих (мишјих) протеина или ако нисте сигурни да ли је лек на који сте алергични направљен од мишјих протеина. Такође обавестите свог лекара ако сте се икада лечили лековима направљеним од мишјих протеина. Ако је то случај, вероватно је да ћете имати алергијску реакцију на ритуксимаб. Лекар ће вам наручити тестове да би утврдио да ли ћете вероватно имати алергијску реакцију на ритуксимаб.

Лекар ће вам дати лекове пре него што примите ритуксимаб како бисте спречили реакције на ритуксимаб. Ако осетите реакцију на ритуксимаб, лекар вам на неко време може престати давати лекове или ће вам га давати спорије. Ако је реакција озбиљна, лекар ће зауставити инфузију ритуксимаба и неће наставити лечење ињекцијом ибритумомаба. Одмах обавестите свог доктора ако током или непосредно након лечења ритуксимабом имате било који од следећих симптома: кашаљ; отежано дисање или гутање; затезање грла; кошнице; свраб; отицање очију, лица, усана, језика, уста или грла; болови у грудима, вилици, руци, леђима или врату; конфузија; губитак свести; убрзан рад срца; знојење; бледа кожа; брзо дисање; смањено мокрење; или хладне руке и ноге.

Лечење ињекцијом ритуксимаба и ибритумомаба може проузроковати озбиљно смањење броја крвних зрнаца у вашем телу. Ово смањење се може догодити 7 до 9 недеља након лечења и може трајати 12 недеља или дуже. Ово смањење може проузроковати озбиљне или по живот опасне инфекције или крварење. Лекар вам неће дати ињекцију ибритумомаба ако су ваше крвне ћелије озбиљно погођене раком, ако сте имали трансплантацију коштане сржи, ако нисте успели да произведете довољно матичних ћелија (ћелија које се налазе у коштаној сржи и могу сазрети да настану било коју врсту крвних зрнаца) за трансплантацију коштане сржи или ако већ имате мали број крвних зрнаца. Обавестите свог доктора ако узимате неки од следећих лекова: антикоагуланти (’разређивачи крви’) као што је варфарин (Цоумадин, Јантовен); аспирин и други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) као што су ибупрофен (Адвил, Мотрин) и напроксен (Алеве); и клопидогрел (Плавик). Ако имате било који од следећих симптома, одмах позовите свог лекара: бледа кожа; слабост; необичне модрице или крварења; љубичасте мрље или мрље на кожи; црна или крвава столица; повраћање које је крваво или личи на талог кафе; дијареја; или грлобоља, грозница, мрзлица, кашаљ или други знаци инфекције.

Лечење ињекцијом ритуксимаба и ибритумомаба може проузроковати озбиљне или фаталне кожне реакције. Ове реакције могу се јавити већ неколико дана након лечења или чак 4 месеца након лечења. Одмах обавестите свог лекара ако се на вашој кожи или на унутрашњој страни уста или носа појаве пликови, осип или љуштење коже. Лекар вам више неће давати ињекцију ибритумомаба ако развијете ове симптоме.

Након што примите прву дозу ињекције ибритумомаба, лекар ће вам наложити скенирање слика (тестови који приказују слику целокупне или дела унутрашњости тела) како би видели како се лек проширио вашим телом. Ако се лек није проширио вашим телом како се очекивало, нећете добити другу дозу ињекције ибритумомаба.

Обавезно закажите са својим лекаром и лабораторијом. Лекар ће наручити одређене тестове током лечења и до 3 месеца након лечења како би проверио одговор вашег тела на ињекцију ибритумомаба.

Разговарајте са својим лекаром о ризицима од примања ињекције ибритумомаба.

Ибритумомаб ињекција се користи са ритуксимабом (Ритукан) за лечење одређених врста не-Ходгкиновог лимфома (НХЛ; рак који започиње у ћелијама имуног система) који се није побољшао или се погоршао након лечења другим лековима. Такође се користи за лечење одређених врста НХЛ код људи који су се побољшали након лечења другим хемотерапијским лековима. Ибритумомаб ињекција је у класи лекова који се називају моноклонска антитела са радиоизотопима. Делује тако што се везује за ћелије рака и ослобађа зрачење да оштети ћелије рака.

Ибритумомаб ињекција долази у облику течности коју убризгава у вену лекар који је обучен за лечење пацијената радиоактивним лековима током 10 минута. Даје се као део специфичног режима лечења карцинома. Првог дана режима лечења даје се доза ритуксимаба, а прва доза ињекције ибритумомаба се даје највише 4 сата након тога. Скенирање слика да би се видело како се ињекција ибритумомаба шири телом врши се 48 до 72 сата након давања дозе ињекције ибритумомаба. Ако је потребно, током следећих неколико дана могу се извршити додатна скенирања. Ако резултати скенирања покажу да се ињекција ибритумомаба проширила телом како се очекивало, друга доза ритуксимаба и друга доза ињекције ибритумомаба даће се 7 до 9 дана након давања првих доза.

Овај лек се може прописати за другу употребу; питајте свог лекара или фармацеута за више информација.

Пре него што примите ињекцију ибритумомаба,

• обавестите свог лекара и фармацеута ако сте алергични на ибритумомаб, било који од лекова наведених у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ, било које друге лекове или било који састојак ињекције ибритумомаба. Питајте свог лекара или фармацеута за списак састојака.
• обавестите свог лекара и фармацеута које лекове на рецепт и без рецепта, витамине, хранљиве додатке и биљне производе узимате или планирате да узимате. Обавезно спомените лекове наведене у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ. Ваш лекар ће можда морати да промени дозе лекова или вас пажљиво надгледа због нежељених ефеката.
• обавестите свог доктора ако имате или сте икада имали здравствено стање.
• обавестите свог доктора ако сте трудни или планирате да затрудните. Не би требало да затрудните док примате ибритумомаб. Ако сте женског пола, мораћете да направите тест трудноће пре почетка лечења и да користите контрацепцију да бисте спречили трудноћу током лечења и током 12 месеци након последње дозе. Ако сте мушко са женским партнером, користите контрацепцију да бисте спречили трудноћу током лечења и током 12 месеци након последње дозе. Ако ви или ваш партнер затрудните док примате ињекцију ибритумомаба, одмах позовите свог лекара. Ибритумомаб ињекција може штетити фетусу.
• обавестите свог доктора ако дојите или планирате да дојите. Не бисте смели да дојите док примате ибритумомаб и током 6 месеци након последње дозе.
• требали бисте знати да овај лек може смањити плодност код мушкараца и жена. Разговарајте са својим лекаром о ризицима од примања ибритумомаба.
• ако имате операцију, укључујући стоматолошку, обавестите лекара или стоматолога да сте примили ињекцију ибритумомаба.
• немојте вакцинисати током лечења и 12 месеци након последње дозе без претходног разговора са лекаром.
• требали бисте знати да радиоактивност у другој дози ињекције ибритумомаба може бити присутна у телесним течностима до недељу дана након што примите дозу. Да бисте спречили ширење радиоактивности на људе који су у блиском контакту са вама, обавезно добро оперите руке након коришћења купатила, користите кондом сваки пут када имате сексуални однос и избегавајте дубоко љубљење. Следите ове мере предострожности током лечења и током 7 дана након што примите другу дозу ињекције ибритумомаба.
• требало би да знате да ињекција ибритумомаба садржи албумин (производ направљен од живе крви даваоца). Иако постоји изузетно мала вероватноћа да се вируси могу проширити крвљу, нису забележени случајеви вирусних болести овог производа.
• требали бисте знати да ако примите ињекцију ибритумомаба, ваше тело може развити антитела (супстанце у крви које помажу имунолошком систему да препозна и нападне стране супстанце) на протеине мишића. Ако развијете ова антитела, можда ћете имати алергијску реакцију када узимате лекове направљене од протеина мишића или вам ови лекови можда неће добро функционисати. После лечења ињекцијом ибритумомаба, обавезно обавестите све лекаре да сте били лечи се ињекцијом ибритумомаба.

Наставите са уобичајеном исхраном, осим ако вам лекар не каже другачије.

Позовите свог лекара одмах ако не можете да задржите састанак за примање ињекције ибритумомаба.

Ибритумомаб ињекција може изазвати нежељене ефекте. Обавестите свог доктора ако је било који од ових симптома озбиљан или не нестане:

• мучнина
• повраћање
• бол у стомаку или оток
• затвор
• горушица
• губитак апетита
• главобоља
• анксиозност
• вртоглавица
• потешкоће са заспањем или спавањем
• болови у леђима, зглобовима или мишићима
• испирање

Неки нежељени ефекти могу бити озбиљни. Ако имате било који од симптома наведених у одељку ВАЖНО УПОЗОРЕЊЕ или било који од следећих симптома, одмах позовите свог лекара:

• црвенило, осетљивост или отворена рана на месту где је лек убризган

Неки људи који су примили ињекцију ибритумомаба развили су друге облике рака као што су леукемија (рак који започиње у белим крвним зрнцима) и мијелодиспластични синдром (стање у којем се крвне ћелије не развијају нормално) током првих неколико година након што су примили лекове. Разговарајте са својим лекаром о ризицима од пријема овог лека.

Ибритумомаб ињекција може изазвати друге нежељене ефекте. Позовите свог доктора ако имате било каквих необичних проблема током примања овог лека.

Ако наиђете на озбиљан нежељени ефекат, ви или ваш лекар можете послати извештај програму за извештавање о нежељеним догађајима МедВатцх управе за храну и лекове (ФДА) на мрежи (хттп://ввв.фда.гов/Сафети/МедВатцх) или телефоном ( 1-800-332-1088).

У случају предозирања, позовите линију за помоћ за контролу тровања на 1-800-222-1222. Информације су такође доступне на мрежи на хттпс://ввв.поисонхелп.орг/хелп. Ако се жртва срушила, имала напад, отежано дисање или је није могуће пробудити, одмах позовите хитну службу на број 911.

Симптоми предозирања могу укључивати следеће:

• бледа кожа
• слабост
• кратког даха
• прекомерни умор
• необичне модрице или крварења
• љубичасте мрље или мрље на кожи
• упале грла, грозница, мрзлица, кашаљ и други знаци инфекције

Питајте свог лекара или фармацеута ако имате питања у вези са ињекцијом ибритумомаба.

Важно је да имате писану листу свих лекова који се издају на рецепт и који се издају без рецепта, као и свих производа као што су витамини, минерали или други додаци исхрани. Ову листу требате понети са собом сваки пут када посетите лекара или ако сте примљени у болницу. Такође су важне информације са собом у случају нужде.

• Зевалин^®